******医院全自动血流变测试仪、全自动血沉压积测试仪采购项目诚邀合格的投标人参加投标，有关事宜如下：
1项目概况与谈判技术参数
******医院全自动血流变测试仪、全自动血沉压积测试仪采购项目
1.2招标方式：竞争性谈判，项目编号：tyxsyytp202453
******医院自筹
******医院
1.5采购项目明细：
1.5.1全自动血流变测试仪，数量1台；
1.5.2全自动血沉压积测试仪，数量1台。
1.6设备质保期：三年
1.7谈判技术参数：
1.7.1全自动血流变测试仪
仪器测试范围：全血粘度、血浆粘度、相关参数换算
*1.7.1.1锥/板式测试机芯：1个；毛细管式测试机芯： 1个
1.7.1.2全血测试时间：≤ 30s / 标本
*1.7.1.3锥/板机芯具有双排液孔防堵功能
*1.7.1.4可进行全血和血浆并行同步测试
1.7.1.5血浆测试时间：≤ 0.4s / 标本
1.7.1.6精度误差≤±1% ；重复性误差≤1％
1.7.1.7加样针具有液面感应自动分离血浆功能
1.7.1.8 90孔位全自动可互换式样品盘
1.7.1.9快速、全量程、逐点、稳态全血测量方式
*1.7.1.10锥/板机芯具有轴心水平定位功能
*1.7.1.11仪器具有led工作照明系统
1.7.1.12可提供经药监局注册原厂配套的牛顿、非牛顿流体质控物
*1.7.1.13全血粘度测量范围：0～70mpa.s（切应力0～14000mpa）
1.7.1.14加样量可调范围：50 ul～2000 ul
*1.7.1.15全血测试用血量：≤ 700ul
*1.7.1.16血浆测试用血量：≤ 100ul
1.7.1.17切变率范围：1s-1～200s-1
*1.7.1.18为保障产品质量，生产企业应具有cmd质量体系认证
1.7.1.19微电脑智能温控系统，精度±0.1℃
1.7.1.20挤压式强力蠕动泵进排液系统
1.7.1.21结果异常，清洗液不足，废液溢出报警功能
1.7.1.22全自动及手动双重测试功能
1.7.1.23自定义开放式报告单模式，并可数据传输
*1.7.1.24可提供非牛顿流体粘度标准物质国家二级标准物质证书
1.7.2全自动血沉压积测试仪
1.7.2.1采用7寸大屏幕显示触摸控制技术，所有检测通道及状态实时显示功能；
1.7.2.2采用红外扫描、模拟光电技术；
1.7.2.3样品位（孔）：100
1.7.2.4血沉测试速度（ts/h）:200
1.7.2.5压积测试速度（ts/h）:15000
1.7.2.6具有压积独立测量功能；
1.7.2.7具有红细胞沉降过程中的最大沉降速度vm及发生时间tm值检测功能；
1.7.2.8具有动态血沉曲线显示打印功能；
1.7.2.9具有自动换算血沉方程k值；
1.7.2.10具有可选择30min或60min血沉独立测量功能及血沉和压积组合联测功能；
1.7.2.11具有单个或批量测试结果查询、打印功能；
1.7.2.12显示结果温度设定换算功能：仪器具有选择环境温度补偿功能。
1.7.2.13测试结果存储不少于16g；
1.7.2.14具有液面跟踪扫描功能；
1.7.2.15具有标本异常，自动识别提示功能；
1.7.2.16具有断电后数据保存功能；
1.7.2.17条码扫描功能(选配)；
1.7.2.18配有rs-232和usb接口，具有数据转输功能。
2投标人资格要求
******商行政管理机关所核发的有效营业执照上所载明的营业期限余额应当不少于本次采购的相关合同基本义务履行期限。
2.2投标人应遵守有关的国家法律、法规和条例，具备本公告中规定的条件。
2.2.1具有法人资格，能够独立承担民事责任能力；
2.2.2具有良好的商业信誉，参加此项采购活动前，在经营活动中没有重大违法记录。未被列入 “信用中国”网站（******）失信被执行人（报名时提供相关证明文件查验）；
2.2.3具有健全的财务会计制度，2023年度具备审计资格的审计部门出具的完整审计报告（三表一注），成立不满一年的应提供自成立以来的财务状况表（报名时提供相关证明文件查验）；
2.2.4具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.2.5投标企业医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证及医疗器械注册证及附表；
2.2.6产品生产企业营业执照及医疗器械生产许可证，如为进口产品，须提供进口产品代理相关的各种证件；
2.2.7投标商提供所采购设备生产厂商的产品授权书；
2.2.8具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2024年5月-10月连续6个月的完税证明及社保缴纳证明材料；
2.2.9本次竞争性谈判不接受联合体投标。
3报名要求
******办公室（办公楼326室）报名进行资质审核。投标人须携带的资料如下：
3.1.1法定代表人签署的针对本项目的身份证明书或授权委托书；
3.1.2法定代表人及委托代理人身份证明文件；
3.1.3营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本（如企业证件已经三证合一则不需要提供组织机构代码证和税务登记证）；
******银行基本开户许可证；
3.1.5? 2024年5月-2024年10月的纳税凭证及最后一次社保缴纳凭证及明细（法人及委托代理人在明细表中）。
3.1.6? 2023年度具备审计资格的审计部门出具的完整审计报告（三表一注），成立不满一年的应提供自成立以来的财务状况表；
3.1.7投标企业医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证及医疗器械注册证及附表；
3.1.8产品生产企业营业执照及医疗器械生产许可证，如为进口产品，须提供进口产品代理相关的各种证件；
3.1.9投标商提供所采购设备生产厂商的产品授权书；
3.1.10以上资料需提供清晰完整有效证件原件（原件审核后退回）及复印件（加盖单位公章）按顺序装订成册一份。
3.2谈判文件获取时间：2024年11 月 11 日-13日，08:00-12.00,14：00-18:00（北京时间）。
******办公室（326室）。
4响应文件的递交
4.1响应文件递交的截止时间和开标时间：2024年11月18 日14:30
******医院行政办公楼二层会议室；
4.3响应文件递交方式：投标人开标地点现场递交；
4.4逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理；
5联系方式：
******医院
地址：太原市万柏林区太白东巷15号
联系人：边娇香? 张亚萍
电话： ******
邮编：030053
电子邮箱：******
******有限责任公司
2024年11 月11 日